Ba tiêu cự là gì? Các công bố khoa học về Ba tiêu cự

Chúng tôi xem xét vấn đề so sánh các mô hình phân cấp phức tạp trong đó số lượng tham số không được xác định rõ. Sử dụng lập luận thông tin lý thuyết, chúng tôi đưa ra một thước đo pD cho số lượng tham số hiệu quả trong một mô hình như sự khác biệt giữa trung bình hậu nghiệm của độ lệch và độ lệch tại giá trị trung bình hậu nghiệm của các tham số quan trọng. Nói chung pD tương quan xấp xỉ với vết của tích giữa thông tin Fisher và hiệp phương sai hậu nghiệm, trong các mô hình chuẩn là vết của ma trận ‘hat’ chiếu các quan sát lên giá trị được khớp. Các tính chất của nó trong các họ số mũ được khảo sát. Trung bình hậu nghiệm của độ lệch được đề xuất như một biện pháp đo lường Bayesian về sự phù hợp hoặc đủ, và sự đóng góp của các quan sát riêng lẻ đến sự phù hợp và độ phức tạp có thể dẫn đến một biểu đồ chuẩn đoán của phần dư độ lệch so với đòn bẩy. Việc thêm pD vào trung bình hậu nghiệm độ lệch tạo ra tiêu chuẩn thông tin độ lệch để so sánh các mô hình, liên quan đến các tiêu chuẩn thông tin khác và có một sự biện hộ xấp xỉ quyết định lý thuyết. Quy trình được minh họa trong một số ví dụ, và các so sánh được thực hiện với các đề xuất Bayesian và cổ điển khác. Suốt cả quá trình, nhấn mạnh rằng lượng cần thiết để tính toán trong phân tích Markov chain Monte Carlo là không đáng kể.

Xạ trị điều biến cường độ (IMRT) đại diện cho một trong những tiến bộ kỹ thuật quan trọng nhất trong lĩnh vực xạ trị kể từ khi xuất hiện máy gia tốc tuyến tính y học. Nó cho phép thực hiện lâm sàng các phân phối liều hình dạng phiconvex có độ phù hợp cao. Mặc dù phức tạp nhưng phương pháp điều trị hứa hẹn này đang phát triển nhanh chóng trong cả môi trường học thuật và thực hành cộng đồng. Tuy nhiên, những tiến bộ này không đến mà không có rủi ro. IMRT không chỉ là một phần bổ sung vào quy trình xạ trị hiện tại; nó đại diện cho một hình thái mới đòi hỏi kiến thức về hình ảnh đa phương thức, độ không chắc chắn trong thiết lập và chuyển động của các cơ quan nội tạng, xác suất kiểm soát khối u, xác suất biến chứng mô bình thường, tính toán và tối ưu hóa liều ba chiều (3-D), và việc cung cấp chùm tia động với cường độ chùm không đồng nhất. Do đó, mục đích của báo cáo này là hướng dẫn và hỗ trợ bác sĩ vật lý y khoa lâm sàng trong việc phát triển và thực hiện một chương trình IMRT khả thi và an toàn. Phạm vi của chương trình IMRT khá rộng, bao gồm các hệ thống cung cấp IMRT dựa trên chùm tia đa lá, lập kế hoạch điều trị ngược dựa trên mục tiêu, và thực hiện lâm sàng IMRT với đảm bảo chất lượng theo từng bệnh nhân. Báo cáo này, mặc dù không quy định các quy trình cụ thể, cung cấp khuôn khổ và hướng dẫn để giúp các nhà vật lý xạ trị lâm sàng đưa ra những quyết định sáng suốt trong việc thực hiện một chương trình IMRT an toàn và hiệu quả tại các phòng khám của họ.

Trong nhiều loại khối u rắn, đại thực bào liên kết với khối u (TAMs) là những thành phần quan trọng của môi trường vi mô của khối u (TME). Hơn nữa, sự thẩm thấu của TAMs có mối liên hệ mạnh mẽ với tỉ lệ sống sót thấp ở bệnh nhân ung thư rắn. Trong bài đánh giá này, chúng tôi mô tả nguồn gốc của TAMs và trạng thái phân cực của chúng do TME quy định. Chúng tôi cũng tập trung vào vai trò của TAMs trong việc thúc đẩy sự phát triển của khối u, tăng cường khả năng kháng thuốc hóa trị và xạ trị của tế bào ung thư, thúc đẩy sự hình thành mạch máu trong khối u, gây di căn và xâm lấn khối u, kích hoạt sự ức chế miễn dịch. Thêm vào đó, chúng tôi thảo luận về việc TAMs có thể được sử dụng làm mục tiêu điều trị cho khối u rắn trong lâm sàng. Các chiến lược điều trị bao gồm loại bỏ đại thực bào và ức chế sự kích hoạt của TAMs, thúc đẩy hoạt động thực bào của đại thực bào, hạn chế sự thu hút tế bào đơn nhân và các liệu pháp nhắm mục tiêu TAMs khác.

Các mRNAs của tiểu đơn vị nặng và nhẹ của protein lưu trữ sắt ferritin tồn tại trong tế bào chủ yếu dưới dạng các hạt ribonucleoprotein không hoạt động, chúng sẽ được chuyển tuyển dịch khi sắt đi vào tế bào. Từ các mẫu bào tương lấy từ mô của chuột cống và tế bào ung thư gan người đã được phân tách bằng phương pháp điện di, tạo phức hợp RNA-protein liên quan đến một đoạn trình tự bảo tồn cao ở vùng không dịch mã 5' của cả mRNAs tiểu đơn vị nặng và nhẹ của ferritin. Hình thái của sự tạo thành phức hợp bị ảnh hưởng bởi việc tiền xử lý chuột hoặc tế bào với sắt. Liên kết chéo bằng tia UV cho thấy các phức hợp chứa một loại protein 87-kDa tương tác với đoạn trình tự bảo tồn của mRNA ferritin. Chúng tôi đề xuất rằng mức độ sắt trong tế bào điều chỉnh sự tổng hợp ferritin bằng cách gây ra sự thay đổi trong liên kết protein đặc hiệu với đoạn trình tự bảo tồn ở mRNAs tiểu đơn vị nặng và nhẹ của ferritin.

Một mồi PCR đặc hiệu cho nhóm Lactobacillus , S-G-Lab-0677-a-A-17 đã được phát triển để khuếch đại có chọn lọc DNA ribosome 16S (rDNA) từ các vi khuẩn lactobacilli và nhóm vi khuẩn axit lactic liên quan, bao gồm các chi Leuconostoc , Pediococcus , và Weissella . Các amplicon được tạo ra bởi PCR từ nhiều mẫu đường tiêu hóa (GI), bao gồm cả những mẫu từ phân và manh tràng, chủ yếu cho kết quả là chuỗi giống Lactobacillus , trong đó khoảng 28% tương tự nhất với rDNA 16S của Lactobacillus ruminis . Hơn nữa, bốn chuỗi của loài Leuconostoc đã được tìm thấy mà cho đến nay chỉ được phát hiện trong những môi trường khác ngoài đường tiêu hóa, chẳng hạn như các sản phẩm thực phẩm lên men. Giá trị của mồi này được chứng minh thêm qua việc sử dụng PCR đặc hiệu cho Lactobacillus và phương pháp điện di gel gradient cắt chuỗi (DGGE) của amplicon rDNA 16S có nguồn gốc từ phân và manh tràng từ các nhóm tuổi khác nhau. Đã nghiên cứu được sự ổn định của cộng đồng vi khuẩn đường tiêu hóa trong các nhóm tuổi khác nhau qua các khoảng thời gian khác nhau. Cộng đồng Lactobacillus ở ba người lớn trong suốt một thời kỳ 2 năm cho thấy sự biến đổi về thành phần và sự ổn định tuỳ vào từng cá nhân, trong khi sự thay đổi kế thừa của cộng đồng Lactobacillus đã được quan sát thấy trong suốt 5 tháng đầu đời của trẻ sơ sinh. Hơn nữa, phương pháp PCR đặc hiệu và DGGE đã được thử nghiệm để nghiên cứu sự lưu giữ trong mẫu phân của một dòng Lactobacillus được đưa vào trong quá trình thử nghiệm lâm sàng. Kết luận, sự kết hợp của PCR đặc hiệu và phân tích DGGE của các amplicon rDNA 16S cho phép nhận diện sự đa dạng của các nhóm vi khuẩn quan trọng có mặt với số lượng nhỏ trong các hệ sinh thái cụ thể, chẳng hạn như lactobacilli trong đường tiêu hóa của con người.

Dữ liệu ánh sáng ban đêm ghi lại ánh sáng nhân tạo trên bề mặt Trái Đất và có thể được sử dụng để ước lượng phân bố không gian của tổng sản phẩm quốc nội (GDP) và tiêu thụ điện năng (EPC). Vào đầu năm 2013, dữ liệu ánh sáng ban đêm toàn cầu NPP-VIIRS đầu tiên đã được nhóm Quan sát Trái Đất thuộc Trung tâm Dữ liệu Địa vật lý Quốc gia của Cục Khí quyển và Đại dương Quốc gia (NOAA/NGDC) phát hành. Là dữ liệu thế hệ mới, dữ liệu NPP-VIIRS có độ phân giải không gian cao hơn và phạm vi phát hiện bức xạ rộng hơn so với dữ liệu ánh sáng ban đêm DMSP-OLS truyền thống. Nghiên cứu này nhằm điều tra tiềm năng của dữ liệu NPP-VIIRS trong việc mô hình hóa GDP và EPC ở nhiều quy mô thông qua một nghiên cứu điển hình tại Trung Quốc. Một loạt quy trình tiền xử lý được đề xuất để giảm độ nhiễu nền của dữ liệu gốc và tạo ra hình ảnh ánh sáng ban đêm NPP-VIIRS được hiệu chỉnh. Sau đó, hồi quy tuyến tính được sử dụng để phù hợp với mối tương quan giữa tổng ánh sáng ban đêm (TNL) (được trích xuất từ dữ liệu NPP-VIIRS đã hiệu chỉnh và dữ liệu DMSP-OLS) và GDP cũng như EPC (mà được lấy từ dữ liệu thống kê của quốc gia) ở các cấp độ tỉnh và huyện của đại lục Trung Quốc. Kết quả hồi quy tuyến tính cho thấy giá trị R2 của TNL từ NPP-VIIRS với GDP và EPC ở nhiều quy mô đều cao hơn so với dữ liệu DMSP-OLS. Nghiên cứu này cho thấy dữ liệu NPP-VIIRS có thể là một công cụ mạnh mẽ trong việc mô hình hóa các chỉ số kinh tế - xã hội; chẳng hạn như GDP và EPC.

Brassinosteroids, các hormone steroid của thực vật, được nhận biết tại màng tế bào bởi một loại thụ thể serine/threonine kinase có lặp đoạn giàu leucine gọi là BRI1. Chúng tôi báo cáo một protein tương tác với BRI1, BKI1, là một chất điều chỉnh tiêu cực của tín hiệu brassinosteroid. Brassinosteroids gây ra sự tách rời nhanh chóng của protein BKI1–fluorescent protein màu vàng khỏi màng tế bào trong một quá trình phụ thuộc vào BRI1-kinase. BKI1 là một chất nền của BRI1 kinase và hạn chế tương tác giữa BRI1 với một coreceptor được đề xuất, BAK1, cho thấy rằng BKI1 ngăn chặn sự kích hoạt của BRI1.

Tóm tắt: Khi tiếp xúc với tế bào hạt tiểu não nuôi cấy với 100 µM glutamat kết hợp glycine trong điều kiện không có Mg²⁺, sự tải canxi của ty thể tại chỗ xảy ra dẫn đến tính độc kích thích, được chứng minh bằng sự sụp đổ của tỷ lệ ATP/ADP của tế bào, sự mất điều hòa Ca²⁺ trong tế bào chất (không duy trì được nồng độ Ca²⁺ tự do ổn định trong tế bào chất) và khả năng chết tế bào lan rộng. Sự mất điều hòa Ca²⁺ do glutamat gây ra tăng cao khi có sự hiện diện của chất ức chế chuỗi hô hấp ti thể, rotenone. Tế bào được duy trì bởi ATP từ glycolysis, tức là có sự hiện diện của chất ức chế tổng hợp ATP của ti thể, oligomycin, vẫn tồn tại được trong vài giờ nhưng vẫn dễ bị hại bởi glutamat; do đó, sự gián đoạn tổng hợp ATP từ ti thể không phải là bước cần thiết trong tính độc kích thích của glutamat. Ngược lại, sự kết hợp giữa rotenone (hoặc antimycin A) và oligomycin, làm sụp đổ điện thế màng ti thể, ngăn chặn vận chuyển Ca²⁺ của ti thể, cho phép các tế bào tiếp xúc với glutamat duy trì được tỷ lệ ATP/ADP cao trong khi tích lũy ít ⁴⁵Ca²⁺ và duy trì nồng độ Ca²⁺ tự do thấp trong tế bào chất, được đánh giá bằng fura-2. Kết luận rằng sự tích lũy Ca²⁺ ở ty thể là trung gian cần thiết trong tính độc kích thích của glutamat, trong khi dòng Ca²⁺ giảm vào các tế bào có ty thể đã khử cực có thể phản ánh sự ức chế ngược của thụ thể NMDA qua trung gian tích lũy Ca²⁺ tại một vi vùng tiếp cận được của ti thể.